Všetky súčasné výskumy dokazujú, že ešte stále existuje priestor na zlepšenie liečby niektorých chorôb. Výskumný tím z Univerzity v Adelaide predstavil nový sľubný spôsob liečby Hurlerovho syndrómu. Hurlerov syndróm je genetické ochorenie, ktoré postihuje psychické aj fyzické schopnosti človeka a vo väčšine prípadov zapríčiňuje smrť pacienta v ranom pubertálnom veku. Príčina vzniku tohto ochorenia je poškodenie enzýmu zodpovedného za štiepenie zložitých cukrov v bunkách.
Doktorantka Matilda Jacksonová pod vedením doktorky Shanon Byersovej zo Školy molekulárnej a biomedicínskej vedy vysvetlila, že výskumný tím upravil dospelé kmeňové bunky tak, že ich spojil s vírusom. Týmto spôsobom dosiahli, že bunky začali produkovať veľké množstvo chýbajúceho enzýmu. Špeciálne upravenými bunkami potom nahradili tie nefungujúce, čím pacientovi dodali chýbajúci enzým. Upravené bunky injekčne podali do krvi, ktorou sa automaticky premiestnia do poškodenej oblasti.
Predbežné laboratórne výsledky naznačujú, že použitie takto špeciálne upravených kmeňových buniek zlepšuje funkciu mozgu, avšak výskumný tím ešte stále analyzuje ich vplyv na ďalšie orgány. Táto veľmi nádejná liečba si vyžaduje ešte ďalšie štúdie, ale bolo by naozaj úžasné, keby sa dali zvrátiť príznaky ochorenia. Vďaka tomu by deti trpiace Hurlerovým syndrómom dostali šancu na lepší a kvalitnejší život.
Zdroj: news-medical.net
