Z výsledkov nových laboratórnych výskumov vyplýva, že viacnásobne podanie pupočníkovej krvi môže pomôcť pri liečbe poškodenia mozgu u detí, ktoré nastalo v dôsledku nedostatku kyslíka počas tehotenstva alebo pri samotnom pôrode.
Sme tu pre Vás : Klientske centrum Gallayova 11, BA.
Kontakt : 0800 11 12 33
Z výsledkov nových laboratórnych výskumov vyplýva, že viacnásobne podanie pupočníkovej krvi môže pomôcť pri liečbe poškodenia mozgu u detí, ktoré nastalo v dôsledku nedostatku kyslíka počas tehotenstva alebo pri samotnom pôrode.
Keď Olga pred siedmymi rokmi čakala dvojičky, jedným z rozhodnutí bolo uchovať im pupočníkovú krv. Pôrod prebiehal ťažko, ale nakoniec porodila dcéru Svetlanu a syna Maksima, u ktorých lekári nezistili žiadne abnormality.
Svitlana čakala svoje prvé dieťa, keď lekár v 20. týždni tehotenstva diagnostikoval jej nenarodenému dieťaťu vrodenú srdcovú vadu a odporučil jej ukončenie tehotenstva. “Nechcela som o tom ani počuť!” – hovorí Svitlana. „Ako sa môžem zbaviť dieťatka, ktoré každú sekundu v sebe cítim, vnímam jeho pohyby a už ho milujem viac ako čokoľvek iné na svete.“
Svitlana podstúpila vyšetrenia u viacerých lekárov a konečná diagnóza v Centre detskej kardiológie a kardiochirurgie v Kyjeve znela – defekt komorového septa a transpozícia veľkých ciev.
“V ten deň sme mali prvé výročie našej svadby a manžel bol so mnou na ultrazvuku, aby sme mohli spolu mohli vidieť našu dcérku, keď sme sa dozvedeli tú zlú správu,” hovorí Emmina matka Daria. Dária bola v 35. týždni tehotenstva a lekár im po vyšetrení oznámil, že ich dieťa má rázštep chrbtice. “Nikdy som o tejto chorobe nepočula. Nehľadala som ani žiadne informácie, pretože až do narodenia môjho dieťaťa som dúfala, že lekári sa pomýlili a moja dcéra bude zdravá.“ Malá Emma sa narodila v roku 2015.
Rázštepy pery a podnebia sú závažné vrodené malformácie, ktorých terapia si vyžaduje interdisciplinárny tím zahŕňajúci pediatra, pôrodníka, genetika, plastického chirurga, čeľustného ortopéda, logopéda, psychológa a ďalších špecialistov. Protokol rekonštrukcie rázštepu pery a podnebia zahŕňa viacero chirurgických výkonov.
V roku 2009, keď mala Sofia 13 rokov, si so svojimi rodičmi, Aleksandrom a Nadeždou žijúcimi v Chmeľnickej oblasti Ukrajiny, užívala život a spoločne sa tešili na príchod jej sestričky.
Po prvýkrát sa v Portugalsku použila autológna pupočníková krv na liečbu aplastickej anémie. Pacientom bol malý 4-ročný Henrique, ktorý je po transplantácii vlastných kmeňových buniek z pupočníkovej krvi v remisii – príznaky ochorenia u neho vymizli.
Prelomová liečba. Podanie pupočníkovej krvi od súrodenca pri poškodení mozgu u 5-ročného dievčatka.
Samantha Szura bola ako batoľa nájdená v bazéne s hlavou pod vodou. Takmer sa utopila a naviac utrpela závažné poškodenie mozgu.
Isabella má 3 a pol roka, ale len pred pár týždňami vyslovila meno svojho brata po prvýkrát. Jej starší brat Mattew má 15 rokov a ako malé dieťa mal diagnostikované rovnaké ochorenie ako má Isabella – detskú apraxiu, čiže motorickú poruchu reči. Toto ochorenie vedie k problémom s vyslovovaním zvukov, slabík a slov, čo je spôsobené tým, že mozog má problém s ovládaním pohybov tých častí tela, ktoré tvoria reč ako sú pery, sánka a jazyk.
Iránsky lekár Gholamreza Bahoush, hemato–onkológ úspešne zrealizoval autológnu transplantáciu pupočníkovej krvi pri liečbe detského pacienta s aplastickou anémiou v Teheráne.
37 ročná Chen mala diagnostikované myeloproliferatívne ochorenie. To znamená, že jej telo stratilo schopnosť správne vytvárať krv, čo môže viesť k leukémii. Pacientka bola hospitalizovaná a opakovane potrebovala krvné transfúzie.
Matthew Farrow, vtedy len päťročný chlapec s Fanconiho anémiou, podstúpil 6. októbra 1988 ako prvý na svete transplantáciu pupočníkovej krvi. Darcom kmeňových buniek z pupočníkovej krvi bola jeho novonarodená sestra. Tento priekopnícky krok v medicíne bol výsledkom medzinárodného snaženia. Matthew pochádza zo Severnej Karolíny v USA, pupočníkovú krv spracoval a uskladnil americký vedec doktor Hal Broxmeyer a transplantácia sa uskutočnila v Paríži vo French Hôpital Saint-Louis pod vedením doktorky Eliane Gluckman. Matt má dnes 32 rokov, je ženatý a zároveň šťastným otcom.
V Španielsku pripravili klinickú štúdiu na liečbu HIV s využitím kmeňových buniek z pupočníkovej krvi. V priebehu troch rokov budú do štúdie zaradení piati pacienti s HIV, ktorí podstúpia túto novú liečbu. Táto klinická štúdia bola predstavená v októbri 2015 na hematologickej konferencii vo Valencii Španielskou národnou organizáciou pre transplantácie (ONT). ONT vybralo 157 darovaných jednotiek pupočníkovej krvi s genetickou mutáciou, vďaka ktorej sú jej darcovia rezistentní voči HIV.
Britskí lekári vyliečili malých pacientov, ktorí trpeli smrteľnými dedičnými ochoreniami pomocou prelomovej terapie, ktorá využíva vlastné kmeňové bunky. Táto liečba znamená začiatok novej éry v liečbe genetických ochorení.
37 ročná Chen mala diagnostikované myeloproliferatívne ochorenie. To znamená, že jej telo stratilo schopnosť správne vytvárať krv, čo môže viesť k leukémii. Pacientka bola hospitalizovaná a opakovane potrebovala krvné transfúzie. Keď v marci tohto roku dostala pľúcnu infekciu, jej zdravotný stav sa zhoršil natoľko, že musela podstúpiť transplantáciu krvotvorných kmeňových buniek.